Законопроект об обеспечении лекарствами больных редкими заболеваниями принят во втором чтении

Принятие законопроекта позволит обеспечить лекарствами еще более 1 500 человек, 255 из которых дети
лекарства медицина доктор больница лечение врач

Согласно законопроекту, перечень орфанных (редких) заболеваний, для лечения которых будут приобретаться лекарственные средства за счет средств федерального бюджета, будет дополнен еще двумя позициями: «апластическая анемия неуточненная» и «наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра)».

«На сегодняшний день люди, страдающие этими редкими заболеваниями, обеспечиваются медикаментами за счет региональных бюджетов. Принимая этот законопроект, мы переводим лекарственное обеспечение таких пациентов на федеральный уровень. Необходимые средства уже предусмотрены в федеральном бюджете на ближайшие три года», — говорил ранее Председатель ГД Вячеслав Володин Володин Вячеслав Викторович Володин
Вячеслав Викторович
Председатель Государственной Думы Федерального Собрания Российской Федерации восьмого созыва. Избран по избирательному округу № 163 (Саратовский — Саратовская область)
.

В свою очередь, как подчеркивал Председатель Комитета по охране здоровья Дмитрий Морозов Морозов Дмитрий Анатольевич Морозов
Дмитрий Анатольевич
Депутат Государственной Думы избран по избирательному округу 0209 (Черемушкинский – г.Москва)
, работа по переводу финансирования орфанных заболеваний с регионального на федеральный уровень, начатая в 2017 году, продолжается. «В прошлом году мы уже перевели на федеральный уровень пять высокозатратных нозологий, сейчас переводим еще две. Это существенная помощь регионам», — говорил он.