О.Борзова: Редкие заболевания должны найти отражение в новом законе об охране здоровья граждан

«Редкие заболевания должны найти отражение в проекте нового закона «Об основах охраны здоровья граждан», который готовит Правительство. К их числу относится гемофилия», — сказала председатель Комитета по охране здоровья Ольга Борзова Борзова
Ольга Георгиевна Депутат Государственной Думы избран в составе федерального списка кандидатов, выдвинутого Всероссийской политической партией «ЕДИНАЯ РОССИЯ» 17 апреля, во Всемирный день гемофилии.

По словам О.Борзовой, в России зарегистрировано около 8 тысяч больных гемофилией. «Не менее 70 процентов из них страдают тяжелыми и среднетяжелыми формами течения болезни, при которых поражения опорно-двигательного аппарата носят прогрессирующий характер и служат основной причиной ранней инвалидизации», — сказала она.

«Раньше практически все больные гемофилией к 15 годам становились инвалидами. Программа обеспечения больных гемофилией дорогостоящими лекарствами позволила существенно улучшить качество их жизни. Среди них резко снизилось количество безработных, стали устойчивее семейные отношения. Больные дети не сидят дома и чаще посещают школу, ведут активный образ жизни. В четыре раза снизилось число случаев госпитализации таких больных», — отметила О.Борзова.

Председатель Комитета напомнила, что начиная с 2008 года, все больные, входящие в программу «семи нозологий», в том числе и больные гемофилией, обеспечиваются лекарствами бесплатно, за счёт средств федерального бюджета. «В 2011 году на обеспечение более чем 77 тысяч таких больных выделено почти 48 млрд. рублей, что на 3 млрд. рублей больше, чем в 2010 году, — сказала О.Борзова. — Из этих денег на 2011 год закуплены лекарства для больных гемофилией на сумму 7,5 млрд. рублей».