Предельный объём финансирования ФЦП «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу» составит более 188 млрд. рублей, сообщила председатель Комитета по охране здоровья Ольга Борзова
Ольга Георгиевна
Депутат Государственной Думы избран в составе федерального списка кандидатов, выдвинутого Всероссийской политической партией «ЕДИНАЯ РОССИЯ»
на семинаре Европейского бюро Всемирной организации здравоохранения, посвященном вопросам лекарственной устойчивости, состоявшемся 7 апреля в Москве. Она пояснила, что около 123 млрд. рублей будет направлено из федерального бюджета, а более 65 млрд. рублей –внебюджетные источники финансирования.
«Мероприятия этой программы разработаны на основе государственно-частного партнерства и будут реализованы в два этапа, — рассказала председатель Комитета Госдумы. — На первом этапе — с 2011 по 2015 год — планируется преодолеть существующее отставание отечественной фармацевтической и медицинской промышленности, обеспечить импортозамещение в части производства лекарств, входящих в перечни стратегически значимых лекарственных средств и жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. На втором этапе — с 2016 по 2020 годы — предполагается завершить переход отечественной фармацевтической и медицинской промышленности к модели устойчивого инновационного развития».
О. Борзова отметила, что в настоящее время «наблюдается существенный рост потребления населением Российской Федерации фармацевтической продукции». Вместе с тем Россия не является лидером по разработке и производству лекарственных препаратов, в том числе антибиотиков. «Объем потребления лекарственных препаратов, производимых в Российской Федерации, составляет не более 20% рынка в денежном выражении и не более 65% в натуральном. Отечественные производители лекарственных средств проигрывают в рыночной конкуренции не только крупнейшим мировым фармацевтическим корпорациям, разрабатывающим новейшие инновационные препараты, но и производителям воспроизведенных лекарственных препаратов и сырья для их производства преимущественно из Китая и Индии», — сказала она.
О.Борзова напомнила, что в сентябре 2010 года вступили в силу основные положения Федерального закона «Об обращении лекарственных средств».
«Многие нормы этого закона направлены на стимулирование отечественного производства новых высококачественных лекарств, а также на реализацию положений Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 года», — сказала председатель Комитета по охране здоровья.
