В Государственной Думе в октябре пройдут парламентские слушания на тему «О внедрении федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения». Подготовку к широкой дискуссии обсудили в четверг, 19 сентября, члены межфракционной рабочей группы по совершенствованию законодательства в сфере лекарственного обеспечения граждан под руководством Первого заместителя руководителя фракции «Единая Россия» Андрея Исаева
Исаев
Андрей Константинович
Депутат Государственной Думы избран по избирательному округу № 33 (Удмуртский – Удмуртская Республика)
.
Руководитель подгруппы по совершенствованию процедуры госрегистрации лекарственных препаратов, член Комитета по охране здоровья Александр Петров
Петров
Александр Петрович
Депутат Государственной Думы избран по избирательному округу № 220 (Еврейский – Еврейская автономная область)
отметил, что данная тема непосредственно затрагивает интересы каждого гражданина РФ и призвал тщательно проанализировать все этапы внедрения системы, чтобы после начала работы закона в полную силу с 1 января 2020 года не было никаких сбоев в поставке лекарственных препаратов.
«Мы обязаны работать на упреждение и понимать, что мы не имеем права ни на один сбой в этой системе, — сказал Александр Петров. — Исполнители по данному закону должны понимать, что ни 95% готовности, ни 98% готовности нас не устроит. Нам нужно гарантированно 100%».
Также, по словам депутата, до сих пор нет ответа, в чем причины заявлений о том, что снимается с регистрации более 720 лекарственных препаратов на территории РФ. «Они всегда снимаются, — отметил он. — Но настораживает цифра».
Все эти, а также весь комплекс других актуальных вопросов по теме маркировки лекарств депутат предложил обсудить на парламентских слушаниях, их предварительная дата – 15 октября.
Со своей стороны, директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга РФ Алексей Алехин отметил, что ведомство поддерживает идею проведения парламентских слушаний.
Он отметил, что на сегодняшний день к маркировке в части семи высокозатратных нозологий готовы почти все предприятия: «С точки зрения обеспечения граждан необходимыми лекарственными препаратами с 1 октября 2019 года рисков нет». Что касается внедрения маркировки с 1 января 2020 года – здесь, по словам Алексея Алехина, готовность по российским площадкам более 50%, и почти все производители оснащены необходимым оборудованием.
Также поднимался вопрос по закупке и оснащению оборудованием производителей дешевых лекарственных препаратов – в рамках Фонда развития промышленности создан отдельный стандарт по маркировке, который позволяет брать займы под 1% годовых на срок до пяти лет, в случае если объем займа превышает 20% от среднегодовой выручки производителя за последние три года.
В заключение руководитель рабочей группы по лекарственному обеспечению Андрей Исаев предложил в период до проведения парламентских слушаний посетить несколько предприятий, где непосредственно внедряется система маркировки: «Посмотрим, поговорим, обсудим, что происходит с ценой, что происходит со скоростью производства. Отдельно нам обязательно надо съездить к тем, кто производит лекарства дешевого ценового сегмента, потому что это особая история».
Он предложил записать видео посещений и продемонстрировать его во время парламентских слушаний, чтобы было полное понимание того, как идет процесс.
Также, по его мнению, необходимо вынести на парламентские слушания отдельным вопросом доклад о промежуточных итогах эксперимента.