«Мы находимся на старте этого важнейшего
процесса. То, о чем мы с вами сегодня говорим – общенациональная задача не только Государственной Думы, Правительства, пациентских организаций и фармацевтических компаний, но и каждого из нас. Нам надо открыто информировать
людей и защитить всех больных, которые нуждаются в таком лечении,
законодательными государственными механизмами», — сказал Дмитрий Морозов
Дмитрий Анатольевич
Депутат Государственной Думы избран по избирательному округу 0209 (Черемушкинский – г.Москва)
в ходе
пресс-конференции, посвященной лечению орфанных заболеваний, которая состоялась
25 марта.
Возглавляющий Экспертный совет Комитета по охране здоровья по редким (орфанным) заболеваниям Дмитрий Морозов отметил, что лечение пациентов с такими заболеваниями требует четкого государственного регулирования. «В 2018 году произошло историческое событие – в программу «Семь высокозатратных нозологий» были включены еще пять редких заболеваний, финансирование которых до этого осуществлялось за счет средств регионального бюджета. Это существенно снизило нагрузку на большинство регионов», — заявил парламентарий.
Дмитрий Морозов подчеркнул важность дальнейшего осмысления лекарственного обеспечения орфанных заболеваний и актуальность дискуссии: «Тщательная экспертная работа и детальное обсуждение позволят нам выйти на новый уровень. Сегодняшняя тема является лакмусовой бумажкой эффективности системы здравоохранения, выкристаллизовываются основные проблемы — ранняя диагностика, вовремя проведенный скрининг, выверенная терапия, выбор тактики».
Также он рассказал об аналитической работе Экспертного совета, отраженной в изданном в феврале 2019 года ежегодном бюллетене по редким (орфанным) заболеваниям. В бюллетене изложены статистические данные о динамике прироста числа выявленных пациентов в регионах, дефиците лекарственного обеспечения по орфанным заболеваниям и просчитана стоимость включения пациентов с редкими заболеваниями в федеральную программу.
