Сегодня в России действует так называемая программа 7 ВЗН («Семь высокозатратных нозологий», запущена в 2008 году), в рамках которой Министерство здравоохранения РФ централизованно закупает
препараты для больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом,
болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей и рассеянным склерозом. Законопроектом предлагается расширить эту программу еще
несколькими заболеваниями: гемолитико-уремическим синдромом, юношеским
артритом с системным началом и мукополисахаридозом I, II и VI типов.
Как отмечается в пояснительной записке, обеспечение граждан лекарственными препаратами и специализированными продуктами лечебного питания для лечения этих заболеваний в настоящее время отнесено к полномочиям органов государственной власти субъектов РФ. В связи с этим на бюджетах субъектов РФ лежит значительная финансовая нагрузка, ведь стоимость лечения орфанных заболеваний высока, и это не позволяет регионам в полной мере выполнять возложенные на них обязательства по финансированию закупок необходимых препаратов. Это приводит к тому, что гарантированное право граждан на охрану здоровья нарушается. «Эта проблема актуальна для большинства субъектов Российской Федерации, о чем свидетельствуют многочисленные обращения в Совет Федерации», — отмечается в документе. Для решения этой проблемы и предлагается включить эти заболевания в программу 7 ВЗН.
По состоянию на 25 июня 2018 года в федеральный регистр жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких заболеваний включены 2130 пациентов, из них 1583 — дети. Стоимость лечения для всех пациентов составит около 10 млрд рублей ежегодно. При этом в результате централизованной закупки можно будет сэкономить 20–30%.
