В профильном комитете рассказали, какие решения принимает ГД для помощи людям с редкими заболеваниями

По словам Председателя Комитета по охране здоровья Дмитрия Морозова, все законодательные решения проходят скрупулезное обсуждение с участием депутатов, сенаторов, главных специалистов, профессиональных медицинских ассоциаций, пациентских организаций и благотворительных фондов
Табличка Морозов

28 февраля в 2008 году было объявлено Международным днем редких (орфанных) заболеваний. Председатель Комитета по охране здоровья Дмитрий Морозов Морозов Дмитрий Анатольевич Морозов
Дмитрий Анатольевич
Депутат Государственной Думы избран по избирательному округу 0209 (Черемушкинский – г.Москва)
подчеркнул, что «Государственная Дума уделяет пристальное внимание решению задач по законодательному регулированию и совершенствованию всей системы медицинской помощи данной группе пациентов».

«Активно работает созданный Комитетом по охране здоровья Экспертный совет по редким (орфанным) заболеваниям. Все законодательные решения проходят скрупулезное обсуждение с участием депутатов, сенаторов, главных специалистов, профессиональных медицинских ассоциаций, пациентских организаций и благотворительных фондов», — сказал парламентарий.

Итогом совместной работы стало принятие в 2018 году федерального закона, благодаря которому список редких заболеваний, входящих в программу «Семь высокозатратных нозологий» и лекарства, для лечения которых закупаются за счет средств федерального бюджета, был расширен. Теперь в него входят такие нозологии, как гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом и мукополисахаридозы I, II и VI типов.

В целях обобщения основных аналитических материалов издан бюллетень редких (орфанных) заболеваний (так называемая Белая книга), в котором представлены актуальные данные по каждому российскому региону с учетом системы организации помощи пациентам с редкими заболеваниями.

«Комитет по охране здоровья продолжит экспертно-аналитическую работу для дальнейшего погружения поступивших предложений в российское законодательство, в том числе с учетом поручения Председателя Правительства Российской Федерации Дмитрия Медведева от 22 февраля 2019 года по разработке перевода на федеральное финансирование и других нозологий из перечня редких заболеваний», — заявил Дмитрий Морозов.

По мнению главы профильного комитета, «только совместными усилиями законодателей, врачей, экспертов и общественных деятелей можно добиться того, чтобы любой гражданин страны независимо от региона проживания смог получить своевременную высококвалифицированную помощь в соответствии с клиническими рекомендациями и протоколами лечения по каждому редкому заболеванию».